ФАС России разъяснила особенности формирования закупочной документации при приобретении лекарственного препарата по конкретному торговому наименованию на основании решения врачебной комиссии.

Как следует из позиции ведомства, общее правило при закупке лекарственных препаратов сохраняется: заказчик должен описывать объект закупки по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии — по группировочному или химическому наименованию. Указание торгового наименования возможно только как исключение, когда препарат назначен конкретному пациенту по медицинским показаниям решением врачебной комиссии.

Такое решение должно быть надлежащим образом оформлено: отражено в медицинской документации пациента и зафиксировано в журнале врачебной комиссии. При этом заказчику необходимо включить в закупочную документацию сведения, подтверждающие правомерность закупки именно по торговому наименованию, не раскрывая персональные данные пациента.

ФАС обращает внимание, что закупка по торговому наименованию не должна использоваться для необоснованного ограничения конкуренции. Объем закупаемого препарата должен соответствовать медицинской потребности пациента, указанной в решении врачебной комиссии, а сама документация должна содержать прозрачное и достаточное обоснование выбора конкретного препарата.

Разъяснение важно для медицинских организаций и заказчиков, работающих в сфере лекарственного обеспечения: оно помогает снизить риски нарушений при подготовке закупок и одновременно обеспечивает возможность своевременного получения пациентами препаратов, назначенных по индивидуальным медицинским показаниям.